En un comunicado expresa que, aunque la transmisión de esta enfermedad es limitada, el virus se puede transmitir con el contacto con fluidos corporales, lesiones en la piel o en las superficies mucosas, microgotas respiratorias y objetos contaminados.

Santo Domingo, RD.- Referencia Laboratorio Clínico informó hoy que incorporó a su menú de pruebas la detección del virus de la viruela símica (Monkeypox / Viruela del Mono por PCR), que es un ensayo basado en la amplificación de ácidos nucleicos mediante la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (PCR en tiempo real).

En un comunicado la empresa explica que la amplificación de un segmento de ADN conservado de las regiones del genoma viral J2L / F3L e I7L, específicos y suficientes permite detectar una infección por el virus de la Viruela del Mono o del Simio (MPXV) o cualquier otro virus perteneciente a la familia Orthopoxvirus (OPXV).

El documento remitido a los medios por Referencia Laboratorio Clínico también señala que este ensayo también permite la amplificación de una región conservada de la polimerasa de la varicela zoster (VZV) (Orf28).

En otras palabras, este ensayo multiplex detecta simultáneamente cualquiera de los virus que pertenecen a la familia OPXV y diferencia entre las infecciones por MPXV y VZV,

Indica que la prueba Monkeypox / Viruela del mono por PCR fue desarrollada por Referencia Laboratorio Clínico y, basado en los hallazgos de desempeño analíticos, se encontró utilidad en el diagnóstico diferencial de la infección por MPXV y VZV, para la orientación de las decisiones de tratamiento y manejo clínicos de casos confirmados y la vigilancia epidemiológica.

El comunicado agrega que la presentación de la enfermedad de la viruela del mono a menudo se confunde con otra enfermedad de erupción febril, que es el virus de la Varicela Zoster (VZV). El diagnóstico clínico de la primera, basado exclusivamente en el examen de las erupciones durante las primeras etapas (macular y papular) puede ser un desafío, aunque las diferencias físicas entre las presentaciones de las enfermedades provocadas por ambos virus (MPXV y VZV), al inicio de los síntomas, y en la progresión de la enfermedad, pueden ayudar a establecer un diagnóstico presuntivo, se recomienda emplear pruebas de laboratorio que permita identificar el agente causal con mayor precisión”.

Por último, precisa que la detección de ADN viral mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), es la prueba de laboratorio de preferencia para el diagnóstico etiológico de la viruela del mono y de la varicela zóster, y se encuentra disponible en todas las sucursales de Referencia a nivel nacional. Los métodos de detección de antígenos y anticuerpos pueden no ser útiles ya que no distinguen entre los OPXV.

Sobre el virus de la viruela símica del mono

El virus de la Viruela del Mono o del Simio (MPXV) es un virus de ADN de doble cadena envuelto, que pertenece al género Orthopoxvirus (OPXV), de la familia Poxviridae.

La Viruela del Mono es una enfermedad provocada por el MPXV, que se presenta con síntomas similares, aunque menos graves, a los de la viruela. “Si bien la viruela se erradicó en 1980, la viruela del simio continúa afectando países de África Central y Occidental”, puntualizó.

La viruela del mono es una zoonosis: una enfermedad que se transmite de los animales a los humanos. Los casos a menudo se encuentran cerca de las selvas tropicales donde hay animales que portan el virus.

Desde principios de mayo de 2022, se han notificado casos de viruela del mono en países donde la enfermedad no es endémica, la mayoría asociados a viajeros que visitaron zonas endémicas.

La transmisión de persona a persona es limitada, sin embargo, el virus se puede transmitir a través del contacto con fluidos corporales, lesiones en la piel o en las superficies mucosas, microgotas respiratorias y objetos contaminados.

Sobre Referencia Laboratorio Clínico

Fue establecido en el año 1983. Desde entonces ha estado al servicio de la salud y con un inquebrantable compromiso con la calidad.

Cuenta con un estricto sistema de control de calidad en sus diferentes departamentos técnicos, avalado por un programa de evaluación externa de calidad por el Colegio Americano de Patólogos (CAP), en los Estados Unidos, así como la Certificación ISO 9001,15189 y 17025 (según alcance), entre otras.

Actualmente dispone de más de 60 centros de servicios en Santo Domingo y varios puntos de la geografía nacional.

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• El Ministerio de Salud Pública ha autorizado la autoprueba de antígeno Panbio COVID-19 de Abbott, disponible para su uso en personas con o sin síntomas de COVID-19
• Los kits de autoevaluación se venderán en farmacias y tiendas minoristas, directamente a los consumidores, para permitir pruebas frecuentes y convenientes en el hogar, el trabajo o la escuela, con resultados en tan solo 15 minutos
• En evaluaciones clínicas con usuarios, la autoprueba de antígeno nasal Panbio Covid-19  identificó correctamente el 95,2 % de las muestras positivas y el 100 % de las muestras negativas
• Junto con las vacunas, la implementación de pruebas frecuentes puede ayudar a retrasar la propagación viral y restaurar la tranquilidad cuando las personas van al trabajo, la escuela y las actividades recreativas, no sólo durante los picos de contagio, sino para fomentar un hábito de autocuidado y responsabilidad con personas cercanas que son población de alto riesgo

Santo Domingo, República Dominicana — Abbott, la compañía global del cuidado de la salud, anunció que recibió la autorización del Ministerio de Salud Pública de República Dominicana, para la venta sin receta de su autoprueba de antígeno Panbio COVID-19, con el objetivo de ayudar en la detección de la infección activa por COVID-19. Con esta aprobación, Abbott ofrece al público su autoprueba nasal rápida de antígenos, para uso en personas con o sin síntomas.

El acceso a las auto pruebas respalda la necesidad de República Dominicana de realizar pruebas frecuentes en el hogar, a medida que se reabren las comunidades locales, las empresas y las actividades recreativas.

“Para proteger la salud pública, debemos permanecer atentos para identificar y cortar la transmisión del virus mediante la implementación de pruebas frecuentes, donde el acceso es un factor importante para su eficacia», dijo el Dr. Oscar Guerra, Director Médico en Abbott. «La autorización de la autoprueba de antígeno hará que sea más accesible y rápido, realizarse el test cuando las personas necesiten saber su estado de infección, dándoles la capacidad de aislarse y así disminuir el riesgo de transmisión, al tiempo que reducirá la carga de pruebas en el sistema de atención médica».

Las infecciones por COVID-19 están aumentando en República Dominicana, con 1,111 nuevas infecciones reportadas en promedio cada día. Esto es el 17 % del pico promedio diario más alto informado el 12 de enero. Hasta el 6 de julio, se han registrado 612 548 infecciones y 4,383 muertes relacionadas con el coronavirus en el país desde que comenzó la pandemia.. 

En todo el país, las infecciones han aumentado constantemente, en gran medida impulsadas por la subvariante Omicron. Aunque el número de pruebas positivas se mantiene por debajo de las olas anteriores, el aumento de casos confirmados de COVID-19 es un recordatorio de que la pandemia está lejos de terminar y debemos permanecer atentos.

A medida que evoluciona la pandemia, el virus SARS-COV-2 continuará mutando y teniendo un impacto. El COVID-19 sigue siendo un desafío importante para la salud pública y seguirá siéndolo en el futuro previsible. 

Autodiagnóstico simple y confiable en 15 minutos para frenar la propagación de infecciones

El testeo frecuente hace posible que las personas conozcan su estado de infección cuando más importa. Las autopruebas han sido autorizadas en todo el mundo y se usan ampliamente en América del Norte, Europa, Asia y en varios países de América Latina como Perú, Chile, Uruguay, Paraguay, entre otros. 

La auto prueba de antígeno COVID-19 Panbio de Abbott es simple, rápida y confiable. Las personas deben realizar la prueba a través de la toma de la muestra con un hisopo nasal, el cual es mínimamente invasivo, y luego seguir algunos pasos adicionales señalados en las instrucciones de uso que vienen en la caja. Los niños menores de 14 años deben ser supervisados ​​por un adulto. La prueba proporciona resultados en 15 minutos, no se requiere instrumentación adicional. 

Disponible en farmacias y tiendas minoristas (en paquetes individuales), la caja de la auto prueba de antígeno COVID-19 Panbio incluye todos los materiales necesarios para realizarla como instrucciones, hisopos, dispositivos de prueba y reactivos. Se recomienda informar de un resultado positivo a las autoridades sanitarias.

Panbio ofrece un rendimiento fiable para adultos y niños 

Panbio COVID-19 Antígeno de Abbott es una de las pruebas rápidas de antígeno más ampliamente estudiadas y utilizadas en el mundo.

En evaluaciones clínicas con usuarios de auto test, la prueba identificó correctamente el 95,2 % de las muestras positivas y el 100 % de las muestras negativas. Todas las muestras fueron confirmadas como positivas o negativas por el dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 de Panbio (nasofaríngeo).

Acerca de las pruebas de antígeno Panbio COVID-19

La autoprueba de antígeno COVID-19 Panbio es un ensayo de flujo lateral para la detección rápida y cualitativa del virus SARS-CoV-2. Se utiliza un hisopo nasal para la recolección de muestras de individuos. Los resultados de las pruebas se entregan en tan solo 15 minutos sin instrumentación adicional. 

Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e información epidemiológica. Los resultados negativos no excluyen la infección por COVID-19 y no pueden utilizarse como la única base para el tratamiento u otras decisiones de gestión. En caso de un resultado positivo, se recomienda que la persona tome en consideración las medidas de aislamiento y consulte a un profesional de la salud. 

El dispositivo de auto prueba rápida de antígeno Panbio COVID-19 tiene el certificado CE y está incluido en la lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para su uso en personas asintomáticas y para la auto recolección de muestras usando un hisopo nasal. 

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en el cuidado de la salud que ayuda a las personas a vivir una vida más plena en cada etapa de la vida. Nuestro portafolio de tecnologías que cambian la vida abarca la gama de productos sanitarios, con negocios y productos líderes en diagnóstico, dispositivos médicos, productos nutricionales y medicamentos genéricos de marca. Nuestros 113.000 colegas atienden a personas en más de 160 países.

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Dice gobierno adeuda ADARS cinco mil millones de pesos por PCR

El presidente ejecutivo de la Asociación Dominicana de Administradoras de Riesgos de Salud (Adars), José Manuel Vargas, aseguró este martes que fue el Ministerio de Salud Pública, quien, mediante una resolución limitó la realización de las pruebas PCR, y que ellos no han intervenido en nada referente a esto.

«El Ministerio de Salud Pública mediante una resolución, y esa resolución fue refendada por otra resolución de la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales», indicó Vargas.

Entrevistado en el programa Más Cerca que se transmite por Studio 88.5 y YouTube bajo la conducción de Anibelca Rosario, Marisol Mendoza, Dary Terrero y Hansel García, dijo que la ADARS puso al servicio de la ciudadanía toda su infraestructura administrativa para las pruebas PCR, ya que los laboratorios clínicos se negaron a aceptar un pago directo de Salud Pública.

En ese sentido dijo que el gobierno tiene una deuda con la ADARS de unos RD$ 5.000.000.000, que a su vez la asociación debe a los laboratorios, por lo que estos han amenazado con detener el servicio.

«Cinco mil millones de pesos que nos adeuda el gobierno y que nosotros a su vez le adeudamos a los laboratorios clínicos, que ya esta amenaza de parar servicios si nosotros no le pagamos», dijo.

Dijo también que en este año hasta el 30 de abril han tenido una pérdida de 908 millones de pesos, como consecuencia del COVID-19 y de los servicios normales de salud.

En otro orden dijo que esa asociación no asistió a la reunión con las autoridades de salud y el Colegio Médico Dominicano, asegurando que para negociar debe de existir igualdad de condiciones.

«Debe de haber igualdad de condiciones para poder negociar, para poder sentarnos en la mesa del dialogo y buscar alternativas. Porque se está afectando a los afiliados que son que pagan una parte importante y sus patronos», manifestó.

“Más Cerca” es una revista informativa que se transmite de lunes a viernes a las 7:00 de la noche por Studio 88.5 FM, Ruta 66TV en los canales 48/Claro y 52/Altice, Tele Cibao HD canal 118/ WindTveo, Circuito Tele-Duarte canal 49. En Estados Unidos por TV Quisqueya 1096 de Optimum y Dish latino canal 812-5 para EE.UU., Canada y Puerto Rico.

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SANTO DOMINGO, REPÚBLICA DOMINICANA. – El Ministerio de Salud Pública reportó este sábado dos mil 370 casos nuevos de coronavirus, tras procesar la cantidad de 13 mil 123 pruebas PCR realizadas en las últimas 24 horas.

En el boletín 303 de la Dirección General de Epidemiología DIGEPI, no se notificó ninguna defunción en las últimas 24 horas. El total de fallecimientos asciende a 2,432.

La tasa de letalidad se sitúa en 1.27%, en tanto, la mortalidad por millón de personas, se ubica en 232.76.
En el reporte del boletín epidemiológico se registran unas 321 personas en UCI de 532 camas disponibles para un 60 por ciento.

El total de ventiladores disponibles es de 388 y están en uso 166 para un 43 por ciento. En tanto la disponibilidad de camas COVID es de 2, 729 y ocupadas hay 1,261 para 46 por ciento.

La positividad diaria es de 27.34por ciento y en las últimas cuatro semanas es de 21.82%.
Los casos activos son 46,877, de un total registrado de 191,339. Los recuperados son 142,030 y los descartados por la enfermedad 756,084.

Grupos de riesgo

En el boletín 303, los fallecidos por hipertensión son el 32.32 por ciento, por diabetes, 20.76 por ciento. Mientras, 309 embarazadas han sido afectadas por el coronavirus, al igual que 558 trabajadores de la salud y 19,545 menores de 20 años.
Recomendaciones
El Ministerio de Salud Pública reitera su llamado a la población de no bajar la guardia con la enfermedad y continuar las recomendaciones con las medidas y el protocolo establecidos con el uso de mascarilla, el distanciamiento físico, lavado de manos con agua y jabón frecuentemente o el uso de un gel con alcohol.

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